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Recruitment
  • 工艺开发研发员

    工作年限:2年以上
    工作城市:广州南沙区
    招聘人数:若干
    学历:博士
    所属部门:工艺开发部
    工艺开发研发员
    薪资:面议
    1、负责公司细胞治疗产品(CAR-T/TCR-T/NK等)工艺的开发,包括文献调研,工艺路线设计、申报资料撰写等。
    2、开发和优化新一代技术平台,参与靶点筛选及功能验证的研究性工作
    3、设计项目方案,跟踪项目进度,能够及时发现项目中存在的问题并提出解决方案,定期汇报项目进展情况。
    4、初步具备跨专业知识结构(药理、生产)和良好沟通能力,科学高效的实施进行中项目。
    5、协助本部门的日常管理和培训工作。
    1、有细胞生物学、分子生物学、免疫学类专业任一种博士及以上学历;
    2、具有两年以上免疫细胞生产工作经验者优先
    3、有独立思考,勇于创新并解决问题的能力;
    4、工作主动敬业,有团队精神,较好的沟通表达能力;
  • 博士后

    工作年限:
    工作城市:广州南沙区 重庆大渡口区 杭州拱墅区
    招聘人数:若干
    学历:博士
    所属部门:工艺开发部 研发部 医学部
    博士后
    薪资:面议
    福利待遇:
    1、公司正式编制岗位;
    2、提供良好的科研工作条件;
    3、协助申报国家博士后科学基金等项目;
    4、协助办理广州入户事宜;
    5、出站留企,协助申报各级政府配置的安家费;
    6、在站期间,享受我司正常薪资待遇及研发激励福利。
    1、近2年来在国内外获得博士学位,或将毕业的应届博士研究生;
    2、分子免疫学,分子病毒学,分子生物学、分子遗传学等相关专业;
    3、在职人员须脱产从事博士后研究;
    4、具备以下条件之一者可优先考虑:
    (1) 具有较强细胞培养、分离或病毒载体包装、感染经验的
    (2) 具有扎实的免疫学背景;
    (3) 具有CAR-T,TCR-T相关工作经验者优先工作经验的;
    (4) 具有产业化项目研发经验的。
  • 临床项目经理

    工作年限:3年以上
    工作城市:广州 上海 杭州 苏州
    招聘人数:2
    学历:本科以上
    所属部门:临床医学部
    临床项目经理
    薪资:面议
    1. 确保所分配负责的临床试验项目,无论是内部团队执行还是外包给CRO公司,均按照相关的SOP,GCP,国内和国际的相关法律法规,指导原则要求进行。
    2. 管理临床试验的启动、实施、收尾和总结等各方面的工作,包括但不限于制定和审批临床试验计划,确定试验关键文件/试验方案的可操作性、管理临床试验预算,、组织和协调研究团队培训,确保对研究中心的适当选择、研究物资的准备,受试者招募、安全性报告、数据管理、监查报告审批、文件的收集和归档等。
    3. 创建、追踪和报告项目时间表。 领导试验团队并推动项目按照计划的时间表完成相关试验任务,包括解决和克服项目中的各种问题和挑战,以确保临床试验的执行在交付符合时间、成本和质量预期。
    4. 确保临床试验团队的日常个职能成员的协调和沟通充分而高效,包括但不限于数据管理员、生物统计师、临床试验供应专员、药物安全警戒专员、医学监查员、法规注册专员,CRA等。
    5. 对于临床试验外包项目,参与CRO等供应商的遴选和日常管理与合作。
    6. 通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持,确保临床研究团队高效运作。直接或协助CRA与PI/KOL沟通,推进项目启动和入组进展。
    7. 按要求进行预算管理工作。负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。
    8. 可能被分配承担项目管理相关SOP的撰写和审阅工作。
    9. 领导安排的其他工作。
    1. 良好的问题解决能力,较强的责任心和抗压能力,有效的时间管理,以满足业务目标
    2. 较强的人际、口头和书面沟通能力。
    3. 能快速深入了解新的治疗领域和研究方案方面的知识。
    4. 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系。
    5. 能始终遵循SOP要求。能独立思考,为流程改进提供帮助。
    6. 跨国CRO和制药公司工作经历优先。
    7. CRA和PM工作经历超过3年
    8. 驻地为:上海、杭州、苏州、广州
  • 临床研究医生

    工作年限:5年以上
    工作城市:广州 上海 杭州 苏州
    招聘人数:2
    学历:硕士以上
    所属部门:临床医学部
    临床研究医生
    薪资:面议
    1. 参与临床开发策略的制定;
    2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通;
    3. 参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
    4. 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件;
    5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如医学审核、研究病历、医学事件的处理;知情同意书、患者日记卡的审核及修订;
    6. 负责临床研究不良事件评估,安全信息的收集、整理和上报;
    7. 负责临床有效性及安全性的解读;
    8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订;
    9. 负责对内外部人员进行医学相关培训;
    10. 参加学术活动,维持肿瘤、免疫专业方面的专家良好关系;
    11. 根据公司和部门的要求,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。
    12. 领导安排的其他工作
    1. 药物临床开发经验,特别是肿瘤和细胞治疗将是加分项。
    2. 具有策略性思维,很强的执行力,能够坚持不懈、灵活运用资源持续达成目标。
    3. 良好的统筹协调能力,内部和外部沟通交流。
    4. 医生执业时间超过3年
    5. 外企或创新药企相关工作经验超过2年。
    6. 医学写作能力、SCI期刊文章发表将是加分项。
    7. 驻地为:上海、杭州、苏州、广州
  • 研发员-分析方法开发

    工作年限:1年以上
    工作城市:广州
    招聘人数:1
    学历:博士
    所属部门:工艺开发部
    研发员-分析方法开发
    薪资:面议
    1、负责根据公司产品所处的不同阶段,结合国际法律、法规及指导原则的要求,完成所需的各项质量研究工作,完成各项分析方法的开发、验证或确认工作。
    2、负责按照注册和体系管理要求,起草相关技术规程、试验设计方案和试验报告,并按要求完成相关申报资料的撰写。
    3、负责配合项目负责人,根据内部管理要求,完成新引入的产品(包括内部研发转移、或外公司技术转移产品)的技术转移工作中的质量工作,并配合解决工艺转移过程中质量相关问题。
    4、负责和其他职能部门一起完成新产品的QTPP、CQA评估工作。
    5、负责/参与相应项目的稳定性研究工作,制定相应的计划和方案。
    6、负责对分析试验数据进行汇总、分析和归档,沟通、解决质量研究过程中发现的问题。
    7、负责根据分析数据,建立产品过程控制和产品质量标准。
    8、负责配合质量负责人完成产品检测工作中所需检测仪器、新方法试剂调研选择,及仪器采购前的URS准备工作。
    9、负责配合质量负责人完成质量研究相关法律法规要求、新方法建立、方法验证确认过程中的技术培训工作。
    1、细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物技术相关专业博士学历。
    2、熟悉分子生物学领域的相关实验,熟练掌握细胞流式术、ELISA、qPCR、Western Blot等常规方法。
    3、熟悉体系下运转实验室要求,能按要求进行检测并完成相关结果的记录、分析及存档。
    4. 具备良好的检验技能、数据分析技能、逻辑思维,有较好的沟通能力及解决问题的能力。
    5. 免疫学基础扎实。
    6. 具有开拓性,学习能力强。
    7. 具有较好的英文文献阅读能力,能够独立查阅文献完成方案设计和验证工作。
    8.英语听读写流利,能作为工作语言。
  • 工程师-分析方法开发

    工作年限:1年以上
    工作城市:广州
    招聘人数:3
    学历:硕士
    所属部门:工艺开发部
    工程师-分析方法开发
    薪资:面议
    1、参与各项质量研究工作,完成各项分析方法的开发、验证或确认工作。
    2、按照注册和体系管理要求,起草相关技术规程、试验设计方案和试验报告,并按要求完成相关申报资料的撰写。
    3、协同相关部门完成新产品的QTPP、CQA评估工作。
    4、参与相应项目的稳定性研究工作,参与相应计划和方案的制定。
    5、负责对分析试验数据进行汇总、分析和归档,沟通、解决质量研究过程中发现的问题。
    6、配合质量负责人完成产品检测工作中所需检测仪器、新方法试剂调研选择,及仪器采购前的URS准备工作。
    7、参与各项质量研究相关法律法规要求、新方法建立、方法验证确认过程中的技术培训工作。
    1、细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物技术等相关专业相关专业硕士以上学历
    2、熟悉分子生物学领域的相关实验,熟练掌握细胞流式术、ELISA、qPCR、Western Blot等常规方法。
    3、熟悉体系下运转实验室要求,能按要求进行检测并完成相关结果的记录、分析及存档。
    4. 具备良好的检验技能、数据分析技能、逻辑思维,有较好的沟通能力及解决问题的能力。
    5. 具有较好的英文文献阅读能力,能够独立查阅文献完成方案设计和验证工作。
    6.英语听读写流利,能作为工作语言。
  • 细胞/病毒生产工程师-工艺开发

    工作年限:2年以上
    工作城市:广州
    招聘人数:2
    学历:硕士
    所属部门:工艺开发部
    细胞/病毒生产工程师-工艺开发
    薪资:面议
    1、领导完成生产工艺产品线落地,生产小试以及参数验证工作。
    2、提供内外部门在生产工艺以及相关工作的技术支持;
    3、完成公司新项目开发任务,负责实验与方案设计以及最终SOP撰写工作;
    4、负责完成验证方案撰写,数据归纳总结以及验证报告撰写工作; 5、负责部门内外协调与沟通工作;
    6、负责本部门员工的培训工作。
    1、有细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类专业任一种硕士及以上学历;
    2、具有两年以上免疫细胞生产工作经验者优先
    3、具有1年以上病毒载体,细胞株构建相关工作经验者优先
    4、具有两年以上的生物学研发经历或者相关的项目经验
    5、有在GMP实验室无菌操作工作经验者优先;
    6、工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队精神。做事积极主动,能吃苦耐劳,具有强烈的自我激励意识;


  • 资深研发员/研发员

    工作年限:1年以上
    工作城市:广州,重庆
    招聘人数:1
    学历:博士
    所属部门:研发部
    资深研发员/研发员
    薪资:面议
    1、研发:负责公司肿瘤免疫细胞治疗的技术和产品研发。专利申请,论文发表,课题申请;
    2、技术支持:协助公司内各部门(生产,质检,临床,商务,法务)间的有关技术信息的协调,沟通和培训。为POC相关项目,细胞治疗产品注册,对外技术服务等提供技术支持。
    3、管理:参与制定科研计划,管控项目进度,参与科研小组成员的绩效考评。

    本岗位2021年工作地点:重庆;
    2022年广州地区研发员将到广州南沙区工作,重庆地区研发员不变。
    1、分子免疫学,分子病毒学,分子生物学、分子遗传学博士学位,有第一作者文章(2篇以上)。
    2、博士后工作经验1年以上。
    3、有人胚胎干细胞的研究经验。
    4、有高通量测序实验和数据分析经验。
    5、熟悉分子生物学技术,哺乳动物细胞培养,流式检测技术和ELISA检测技术。
    6、有CAR-T,TCR-T相关工作经验者优先。
    7、优秀的沟通能力、团队合作及协调能力。
    8、优秀的自学能力、发现问题的能力及解决问题的能力。
    9、优秀的项目时间节点控制能力。
    10、良好的英文应用能力,包括听、说、读、写。
  • 细胞/病毒生产助理工程师-工艺开发

    工作年限:2年以上
    工作城市:广州
    招聘人数:2
    学历:硕士或同等学历
    所属部门:工艺开发部
    细胞/病毒生产助理工程师-工艺开发
    薪资:面议
    1、完成生产工艺产品线落地,生产小试以及参数验证工作。
    2、完成公司新项目开发任务,起草实验与方案设计以及最终SOP撰写工作;
    3、负责起草验证方案撰写,数据归纳总结以及验证报告撰写工作; 4、负责部门内物料管理和采购管理等工作;
    5、参与本部门员工的培训工作。
    1、有细胞生物学、分子生物学、免疫学、医学类专业任一种硕士或等同学历;
    2、具有1年以上免疫细胞生产工作经验者优先
    3、具有1年以上病毒载体,细胞株构建相关工作经验者优先
    4、具有1年以上的生物学研发经历或者相关的项目经验
    5、有在GMP实验室无菌操作工作经验者优先;
    6、工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队精神。做事积极主动,能吃苦耐劳,具有强烈的自我激励意识;

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