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0 2023年1月30日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，杭州厚无生物医药科技有限公司；广东天科雅生物医药科技有限公司提交的"HV-101注射液"获得临床试验默示许可，适应症为晚期复发或者转移性实体瘤（受理号：CXSL2200574）。
本次获批IND的HV-101注射液为杭州厚无生物医药科技有限公司和广东天科雅生物医药科技有限公司联合申报的全新一代自体TIL细胞治疗产品。
本次获批IND的HV-101注射液为杭州厚无生物医药科技有限公司和广东天科雅生物医药科技有限公司联合申报的全新一代自体TIL细胞治疗产品。
